特別提示:反復認真地閱讀儀器使用說明書 , 做到對儀器的主要部件如進樣閥、高壓輸液泵、檢測器和數據處理機的功能、特點及其相互關聯匹配情況 ,熟悉、理解 ,融會貫通。嚴格按照說明書要求 ,進行規范操作 ,這是正確使用和科學保養儀器的前提。

1、保持貯液瓶清潔 ,對專用貯液瓶應定期清洗;用試劑瓶作貯液瓶時 ,要經常更換。

2、定期(如半個月) 在稀硝酸溶液中超聲、清洗過濾器 ,保持過濾器暢通無阻。

3、使用HPLC試劑和新蒸二次蒸餾水作流動相,所使用的溶劑其截止波長一定要低于檢測波長,對不是HPLC 級的試劑要進行過濾(HPLC 級試劑出廠前已用 0. 02μm 濾膜過濾) 。對流動相一定要脫氣。

4、每天開始使用儀器,注意放空排氣 ,確保泵頭、流動池以及其他流路系統中無氣泡存在。

5、珍惜保護色譜柱 ,避免柱頭突然產生大的波動 ,擾動損傷柱床。如避免泵啟動過速、升壓過快、樣品閥搬動過慢所造成的柱壓大的波動。

6、采用保護(警戒)柱 ,延長柱壽命。如污染物堆積于保護柱柱頭 ,造成柱壓升高 ,柱效下降 , 峰形變差時 ,卸下用強溶劑反沖后再用或更換新保護柱。

7、避免超負荷進樣,對 250 ×4. 6 mm的柱子 ,絕對進樣量應不超過100μg。在靈敏度允許的前提下,應盡量將試樣濃度降低 ,減少絕對進樣量(進樣體積可保持不變) ,這是保持HPLC 柱性能持久良好的重要舉措之一。

8、經常用強溶劑沖洗柱子,將柱內強保留組分及時洗脫出。反相柱用異丙醇 - 二氯甲烷(1 : 1)沖洗 ,正相(硅膠柱)用純甲醇或異丙醇沖洗 ,時間均不少于1 h。

9、做完試驗,及時用適當溶劑沖洗柱子和進樣閥,尤其是對過夜的柱子和進樣閥 ,一定要用足量的水徹底洗凈其中的鹽類、緩沖液,再用甲醇或乙腈沖洗 ,并保存在乙腈中。正相柱保存在非極性有機溶劑(如己烷)中。

10、以硅膠為基質的柱子,如 C - 18 ,C - 8 等 ,要控制好流動相的pH值 ,一般不要低于2. 5 , 不高于7. 0。

11、盡量用流動相溶解樣品 ,一是避免出現拖尾峰、怪峰 ,二是避免試樣在系統中由于溶解度降低而析出。

12、對于阻塞或受傷嚴重的柱子,必要時,可卸下不銹鋼濾板 ,超聲洗去濾板阻塞物,對塌陷污 染的柱床進行清除、填充、修補工作 ,此舉可使柱效恢復到一定程度(80 %) ,有繼續使用的價值。

13、色譜儀檢測器輸出與積分儀(處理機) 要匹配 ,要合理設置參數如斜率、半峰寬、閾值、 AUFS值、衰減等。將適宜的進樣量和合適的參數結合起來 ,使主峰峰高達到記錄儀滿量程的80 %左右。

14、用 HPLC 分析酸堿性物質,由于吸附作用(次級保留)使峰形拖尾。加入改良劑可以大大改善峰形 ,提高積分的準確度。

一般規則是: （1）分析酸性物質 ,可加入 1 %的醋酸。

           （2）分析堿性物質 ,可加入 10～20 mmol/ L 三乙胺。

           （3）酸堿物質混為一體 ,可同時加入1 %的醋酸和 10～20 mmol/ L 三乙胺。

聲明：素材來源網絡，如有侵權，請聯系刪除

上一篇:化學家也能用元素表示？

下一篇:奧運資訊：打開里約奧運的正確姿勢