1.嚴格按各項質量檢驗操作規程及取樣規程進行取樣、檢驗操作，保證檢測結果準確，精密度符合規定。2.對研發部原料、輔料、成品及穩定性考察樣品進行儀器分析檢測。3.對檢驗儀器進行校準、維護保養。4.對照品的管理與分發工作。5.做好檢驗室的清潔衛生、安全防火、防爆工作。

        重慶植恩藥業有限公司以新藥開發為龍頭，原料藥和制劑生產銷售為重點，下設獨立研發機構—重慶人本藥物研究院（重慶市高新技術企業）與原料藥生產基地—重慶鼎聯制藥有限公司。植恩藥業近3年研發投入七千萬，以“仿創結合——自主創新”為發展方向，累計開展與新藥有關的34個研發項目和70余個課題，形成了具有自主知識產權的創新藥物和核心技術為核心競爭力的創新型企業；即將建成原料（長壽化工園區）及制劑（北部新區高新醫藥園）兩大產業化基地，將其定位為達到國際cGMP、ICH指南和安全環保先進水平的，高科技、國際化、高附加值的生產基地；銷售網絡遍布全國。在30個省市設立了辦事處，年銷售額上億，并將開拓的觸角延伸到了國外市場；公司還與重慶醫科大學、第三軍醫大學、美國康奈爾大學、哈弗大學腫瘤研究所等開展合作，建立了廣泛的產學研聯盟。由此形成從研發——生產——銷售的良性循環，增強了醫藥產業核心競爭力，為沖擊國際市場奠定了扎實基礎。“植恩藥業”正在快速地發展，正以積極開放的姿態、歡迎國際同行與我們攜手合作，為人類的健康事業，共同發展，共創美好明天！