凝膠成像種類及操作過程
隨著分子生物學研討逐步遍及,凝膠成像體系在國內的需求在不斷增加不論是什么用途，凝膠成像體系的組件都是相似的。都有一個拍照體系、一個帶有特別光源的暗箱與獲取和剖析凝膠圖片的軟件組成。
接下來逐個為廣大用戶敘述其種類及操作過程—— 凝膠成像種類：
*一般凝膠成像剖析體系： 可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象收集并進行定性和定量剖析，樣品包含：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸監測；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各種染色的蛋白質凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見樣品成像）；
第二化學發光成像剖析體系： 凝膠成像體系規模涵蓋UV,EB,化學發光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像；
第三多色熒光成像剖析體系： 成像規模涵蓋UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像；
第四多功能活體成像剖析體系： UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物，及大型動物。
凝膠成像儀器操作過程根本相同：
①敞開總電源。
②敞開電腦只WINDOWS處于正常作業狀態。
③翻開主機上層電源開關。
④ 雙擊桌面上的“GIS”圖標，進進軟件。
⑤ 拍照： a 翻開拍照界面 B．把膠置于燈臺上 C．翻開相應燈源的電源開關（假如使用紫外請勿肉眼無防護直接觀察） D．經電腦控制進行拍照、保存圖像 E．拍照結束請立即關閉燈源電源
⑥作業結束，關閉軟件窗口。
⑦關閉主機電源
⑧關閉電腦。
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