一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣相色譜樣品經氣相色譜分離、檢測后，由記錄儀繪出樣品中各個組分流出時檢測器信號與時間變化的曲線，即色譜圖。色譜圖上可得到一組色譜峰，每個峰代表樣品中的一個或多個組分（如果無法分離的話）。每個色譜峰的保留時間、峰高、峰面積、峰寬及相鄰峰間距都是色譜分析的重要信息。

如果樣品進樣后不出峰，成一條直線，該如何解決呢？是什么原因引起的呢？

樣品進樣后不出峰的原因

樣品進樣后，色譜不出峰與進樣系統、檢測器、記錄儀有關，如：

①進樣口氣化溫度太低，使樣品不能氣化；

②進樣口隔墊漏氣；

③進樣針漏氣或堵塞；

④樣品瓶中沒有足夠的樣品以便進樣針能夠取到樣品，進樣口分流比不合適；

⑤柱溫太低，樣品在柱中冷凝；

⑥色譜柱與進樣口和檢測器兩端連接漏氣或堵塞；

⑦氫火焰離子化檢測器火焰熄滅，或極化電壓未加上；

⑧記錄儀或檢測器衰減過度；

⑨記錄儀輸入線路接錯；

⑩記錄儀損壞。

樣品進樣后不出峰的解決方案

樣品進樣后色譜不出峰，首先，檢查樣品瓶中是否有足夠的樣品液以保證進樣針能吸取到樣品；

其次，取下進樣針，檢查是否漏氣或堵塞，必要時清洗或更換進樣針；如果以上兩項都正常，檢查進樣口溫度，若溫度太低，樣品不能氣化，也不會出峰；再檢查色譜柱溫度，柱溫太低，樣品會在柱中冷凝，亦無法出峰；

以上檢查正常后，若是FID，先檢查FID火焰是否點燃？放一片玻璃在FID出口，有水冷凝，說明檢測器正常；然后查看記錄儀或檢測器的衰減值，是否因衰減值太低引起不出峰；如果衰減值正常，就需要關閉儀器，檢查色譜柱是否與進樣口和檢測器兩端連接，連接尺寸是否符合要求；斷開色譜柱與檢測器端的連接，用流量計測流量和尾端氣體流出情況，查看有無堵塞；色譜柱與進樣口和檢測器兩端連接后，用檢漏液測試有無漏氣等。

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