[技術前沿]如何進行有機酸的方法優化
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時間：2017-07-25 14:47
最近跑液相遇到了問題，跑有機酸峰挨的太近，不好分開！
七月買的zorbaxsb_aq的柱子，條件都試過，用了乙腈和pH2.0的緩沖液，效果不佳。
現在是甲醇加pH2.3的能分開九種酸里的六種，
現在是抗壞血酸和乳酸分開了一點，但估計不能做積分處理，
昨天試過1.8的，結果兩個峰之間的乳酸被蓋住了，三個峰變成兩個了。
5min-6min的三個峰分別是抗壞血酸，乳酸，莽草酸。
想請教，不想換柱子，還能有什么方法能讓抗壞血酸和乳酸完全分開？
如果一定要用C18柱分析有機酸，第一件事情是要抑制有機酸的電離。
有機酸的pKa值在3.5-4.5左右，因此緩沖鹽需要設在pH2附近。
一般C18柱的pH耐受范圍是2-8，所以這里你選了耐酸的Zorbax SB_aq的柱子，pH耐受范圍1-8，是對的。
但是仍然有三個靠前出峰的化合物不能分離，是什么原因呢？
我們來看一下這三個化合物的結構。
首先這三個化合物能和C18固定相作用的基團都非常少，
只有一兩個甲基或亞甲基，也就是保留會很弱。
雖然實際上結構差異很大，但主要是極性基團，尤其是羥基的差別。
這種情況，其實非常適合用HILIC模式來分析。
使用水溶性的流動相，能夠溶解樣品。
和布滿硅羥基的硅膠柱，能夠保留樣品。
沒有一根色譜柱能分離所有的化合物。
雖然C18柱的使用非常普遍，但也不用執著于非它不可，
不然干嘛要發明那么多種柱子呢：）
